Die Universiteit Stellenbosch het onlangs met 'n baanbrekende kliniese proef begin wat preeklampsie teiken, 'n lewensgevaarlike swangerskapskomplikasie wat jaarliks duisende lewens wêreldwyd eis.
Op 13 November het navorsers by die Preeklampsie-navorsingseenheid hul eerste deelnemer—'n vrou met preeklampsie-komplikasies weens ernstige hipertensie—ingeskryf in die DM199 vir Swangerskapskomplikasies-studie. Die kliniese proef, onder leiding van professor Cathy Cluver, is 'n potensi?le keerpunt in die behandeling van 'n toestand wat vir dekades min terapeutiese innovasie gesien het.
“Dit is die eerste keer dat ons 'n nuwe middel vir preeklampsie-behandeling kon toets," het Cluver gesê. “DM199 toon merkwaardige potensiaal."
Preeklampsie is 'n ernstige siekte wat ongeveer 5% van alle swangerskappe affekteer. Dit veroorsaak sterftes van meer as 70 000 vroue en 'n halfmiljoen fetusse per jaar. Die toestand word gekenmerk deur ho? bloeddruk wat tot orgaanskade lei, en ontwikkel in die tweede helfte van swangerskap. Dit hou beduidende risiko's vir beide moeder en kind in.
Die nuwe middel, DM199, is 'n sintetiese weergawe van weefsel-kallikrein-1, 'n natuurlike prote?en wat ontwerp is om die hoofoorsaak van preeklampsie aan te spreek: endoteeldisfunksie. Anders as huidige behandelings wat net bloeddruk behandel, poog DM199 om bloedvatgesondheid te verbeter en moontlik katastrofiese komplikasies te voorkom.
'n Belangrike voordeel van die middel is die molekulêre struktuur. As 'n groot prote?enmolekule is dit onwaarskynlik dat DM199 die plasentale versperring sal oorsteek, wat 'n unieke veiligheidsprofiel bied wat dit onderskei van bestaande teenhipertensiewe medikasie.
Die proef sal noukeurig gemonitor word. Aanvanklik sal navorsers 'n “dosisbepaling"-studie doen, wat drie vroue agtereenvolgens behandel en die dosis inkrementeel verhoog om die doeltreffendste en veiligste konsentrasie te bepaal.
“Ons begin met 'n ultra-lae dosis en sal noukeurig monitor vir veiligheid," het Cluver verduidelik. “Ons primêre doelwitte is om 'n toepaslike dosis vas te stel en te verseker dat die middel nie die ongebore kind be?nvloed nie."
Hierdie navorsing spreek 'n kritieke leemte in mediese navorsing aan. Histories het vrese om ongebore babas moontlik te benadeel, farmaseutiese ontwikkeling vir swangerskapverwante komplikasies ontmoedig, wat effektief swanger vroue met komplekse toestande hulpeloos laat.
Die studie is 'n belangrike stap vorentoe in moedergesondheidsorg, wat hoop bied vir 'n meer doelgerigte en doeltreffende benadering tot die bestuur van een van die gevaarlikste komplikasies tydens swangerskap.
Foto-erkenning: Freepik
